| خواص شیمیایی |
پودر کریستال سفید تا زرد روشن. 2-کلروبنزونیتریل [873-32-5]، 2-کلرو1-سیانوبنزن، Mr 137.57، mp 44.8 درجه، bp (101.3 kPa) 232 درجه، bp (1.6 kPa) 111.5 درجه، کریستال های بی رنگی را تشکیل می دهد که به آسانی تعالی می یابند. کریستال ها به راحتی در حلال های آلی حل می شوند، فقط در آب به مقدار کمی حل می شوند و بخار فرار هستند. |
| استفاده می کند |
واسطه برای سنتز مواد شیمیایی کشاورزی، دارویی و واسطه های شیمیایی. 2-کلروبنزونیتریل عمدتاً در سنتز مواد واسطه رنگ 2-سیانو-4-نیتروآنیلین و در صنعت داروسازی برای سنتز داروهای جدید ضد مالاریا مانند نیتروکین استفاده میشود. |
| استفاده می کند |
2-کلروبنزونیتریل یک آریل کلرید فعال شده است که معمولاً در واکنشهایی که شامل آریلاسیون مستقیم هتروآروماتیک کاتالیز شده با پالادیوم (مانند 3-آمینوپیکولینیک اسید [A627800]) استفاده میشود. 2-کلروبنزونیتریل و مشتقات جایگزین آن (به عنوان مثال 2،3-دی کلرو-6-نیتروبنزونیتریل [2112-22-3]) نیز دارای خواص ضد التهابی بالقوه هستند. |
| آماده سازی |
2-کلروبنزونیتریل از واکنش اسید کلروبنزوئیک و اوره به دست میآید: اسید O-کلروبنزوئیک، اسید سولفامیک و اوره مخلوط میشوند و تا حدود 140 درجه حرارت داده میشوند و ذوب میشوند، سپس به شدت تحت هم زدن واکنش میدهند و مقدار زیادی از گاز آزاد می شود و دما به مدت 2 ساعت به طور خودکار به 220-230 درجه افزایش می یابد. سپس تا دمای کمتر از 15 درجه خنک می شود، فیلتر می شود و مواد جامد به دست آمده با آمونیاک 3 درصد و آب شسته می شود تا خنثی شود، سپس خشک می شود و محصولات نهایی به دست می آید. |
| قابلیت اشتعال و انفجار |
طبقه بندی نشده |
| نمایه ایمنی |
مسمومیت از طریق داخل صفاقی. در اثر بلع نسبتاً سمی است. محرک چشم هنگامی که حرارت داده می شود تا تجزیه شود یا در تماس با آب، بخار، اسید یا بخارهای اسیدی بخارات سمی Cland CN- منتشر می کند. نیتریل ها را نیز ببینید. |
| سنتز |
این تجسم شامل مراحل زیر است: مرحله 1. 14.3 گرم (0.1mol) o-chlorobenzyl الکل، 3.7 گرم کاتالیزور کامپوزیت مس-منگنز و 1.6 گرم (0) اضافه کنید.{{2{{22} }}}}1mol) 2،2،6،6-تترا متیل پیپریدین اکسید داخل کتری واکنش، سپس یک محلول مخلوط الکل و آب که از مخلوط کردن 33 میلی لیتر اتانول و 66 میلی لیتر آب یونیزه ساخته شده است، اضافه کنید، گاز آمونیاک را داخل آن بریزید. راکتور را تا زمانی که فشار گاز آمونیاک در راکتور 0.2MPa شود و سپس شیر ورودی گاز آمونیاک را ببندید. به تغذیه اکسیژن به داخل کتری واکنش تا فشار {{30}}.4 مگاپاسکال ادامه دهید و سپس به تامین اکسیژن در این فشار ادامه دهید. کاتالیزور کامپوزیت مس- منگنز شامل 1.7 گرم ({37}}.{45}}1 مول) دی هیدرات کلرید مس و 2.0 گرم (0.01 مول) منگنز کلرید تترا هیدرات است. دستگاه همزن مغناطیسی را در کتری واکنش روشن کنید و همزمان آن را تا دمای سیستم در کتری واکنش در دمای 40 درجه سانتیگراد گرم کنید تا واکنش اکسیداسیون آمونیاک به مدت 4 ساعت پس از پایان واکنش، فشار راکتور تسکین می یابد، سیستم محصول پس از واکنش آموکسیداسیون تا دمای 5 درجه سانتیگراد خنک می شود و 14.0 گرم مواد جامد سوزنی مانند سفید رنگ با فیلتراسیون مکش، یعنی O-chlorobenzonitrile خام به دست می آید. مرحله 2: با استفاده از 28 میلی لیتر محلول مخلوط الکل و آب برای تبلور مجدد 14.0 گرم از کلروبنزونیتریل خام بدست آمده در مرحله 1، برای به دست آوردن کریستال های سوزنی سفید رنگ، یعنی o-chlorobenzonitrile. محلول مخلوط الکل و آب از مخلوط کردن اتانول و آب دیونیزه در نسبت حجمی 1:2 تشکیل می شود. O-chlorobenzonitrile تهیه شده در این مثال خشک شد و 13.3 گرم وزن داشت. پس از محاسبه، بازده o-chlorobenzonitrile تهیه شده در این مثال 97.1٪ بود و خلوص جرمی O-chlorobenzonitrile تهیه شده در مثال 97.5٪ مطابق با کروماتوگرافی گازی تعیین شد. |
| روش های تصفیه |
نیتریل را تا نقطه ذوب ثابت از *بنزن/پت اتر (b 40-60o) متبلور کنید. [بیلشتاین 9 IV 965.] |
