| شرح |
2-متیل تتراهیدروفوران (MeTHF یا 2-MTHF) یک حلال مبتنی بر زیستی است که به عنوان مطلوبترین حلالهای اتری شناخته میشود. نقطه جوش نسبتاً بالا (80 درجه سانتیگراد) و نقطه ذوب پایین (-137 درجه سانتیگراد) محدوده دمایی وسیعی را برای شرایط بی شماری از پردازش فراهم می کند. این یک جایگزین حلال سبزتر بالقوه برای سنتز آلی است. مقاومت در برابر کاهش توسط لیتیوم را نشان می دهد و آن را به عنوان یک نامزد امیدوارکننده به عنوان الکترولیت در باتری های لیتیومی تبدیل می کند. قطبیت و استحکام پایه لوئیس آن حد واسط بین تتراهیدروفوران (THF) و دی اتیل اتر است. واکنش باز شدن حلقه 2-MTHF با استفاده از کلرید اسید و یدید مورد مطالعه قرار گرفته است. |
| خواص شیمیایی |
مایع بی رنگ؛ بوی اتر مانند حلالیت در آب با کاهش دما افزایش می یابد. آزادانه در اکثر حلال های آلی حل می شود. |
| استفاده می کند |
2-متیل تتراهیدروفوران به عنوان یک حلال در سنتز آلی عمل می کند. به دلیل دمای بالاتر واکنش و جداسازی آسان پس از واکنش به عنوان جایگزینی برای تراهیدروفوران در نظر گرفته می شود. همچنین در فرمول الکترولیت برای الکترودهای لیتیوم ثانویه و به عنوان جزئی در سوخت های جایگزین مفید است. علاوه بر این، از آن به عنوان یک حلال برای مطالعات طیفسنجی در دمای -1960C استفاده میشود. همچنین به عنوان یک حلال برای معرف گریگنارد در واکنش های آلی فلزی عمل می کند. علاوه بر این، نقش مهمی به عنوان سوخت موتور دارد. |
| استفاده می کند |
صفر2محصولات با گاز بی اثر بسیار خالص به شدت گاز زدایی می شوند که حلال ها و محلول ها را ارائه می دهند؟ |
| استفاده می کند |
2-متیل تتراهیدروفوران ممکن است به عنوان حلال برای سنتز فسفاتیدیل سرین استفاده شود.
ممکن است به عنوان یک حلال جایگزین برای موارد زیر استفاده شود:DMSO (دی متیل سولفوکسید) یا MTBE (متیل بوتیل اتر سوم) در واکنش های تشکیل پیوند CC که توسط آنزیم لیاز کاتالیز می شود.
THF در واکنش بین معرف های گریگنارد و ترکیبات کربونیل.
متیلن کلرید در برخی از واکنش های دوفاز.
|
| توضیحات کلی |
این محصول یک تجدیدپذیر زیستی است و بنابراین با «حلالها و مواد کمکی ایمنتر» و «استفاده از مواد اولیه تجدیدپذیر» مطابقت دارد.
2-متیل تتراهیدروفوران (2-MTHF)، یک 2-تتراهدروفوران جایگزین متیل، یک حلال مشتق شده از زیست توده است. این یک جایگزین حلال سبزتر بالقوه برای سنتز آلی است. مقاومت در برابر کاهش توسط لیتیوم را نشان می دهد و آن را به عنوان یک نامزد امیدوارکننده به عنوان الکترولیت در باتری های لیتیومی تبدیل می کند. قطبیت و استحکام پایه لوئیس آن حد واسط بین تتراهیدروفوران (THF) و دی اتیل اتر است. واکنش باز شدن حلقه 2-MTHF با استفاده از کلرید اسید و یدید برای تشکیل کلریدهای ثانویه و یدیدهای اولیه به ترتیب مورد مطالعه قرار گرفته است. در نگهداری طولانی مدت، تتراهیدروفوران پراکسیدهای آلی را تشکیل می دهد. این فرآیند را می توان با افزودن هیدروکسی تولوئن بوتیله (BHT) به عنوان تثبیت کننده سرکوب کرد. BHT رادیکال های آزاد مورد نیاز برای تشکیل پراکسید را حذف می کند. |
| خطر |
خطر آتش سوزی قابل اشتعال و خطرناک |
| قابلیت اشتعال و انفجار |
به شدت قابل اشتعال |
| احتمال قرارگیری در معرض بیماری |
به عنوان یک واسطه شیمیایی و حلال استفاده می شود. |
| کمک های اولیه |
اگر این ماده شیمیایی وارد چشم شد، لنزهای تماسی را فوراً بردارید و فوراً به مدت حداقل 15 دقیقه آن را شستشو دهید و گهگاه پلک های بالایی و پایینی را بلند کنید. فورا به دنبال مراقبت های پزشکی باشید. اگر این ماده شیمیایی با پوست تماس پیدا کرد، لباس های آلوده را بردارید و بلافاصله با آب و صابون بشویید. فورا به دنبال مراقبت های پزشکی باشید. اگر این ماده شیمیایی استنشاق شده است، از قرار گرفتن در معرض آن خارج کنید، اگر تنفس متوقف شده و CPR در صورت متوقف شدن عملکرد قلبی، تنفس نجات را شروع کنید (با استفاده از اقدامات احتیاطی جهانی، از جمله ماسک احیا). به سرعت به یک مرکز پزشکی انتقال دهید. هنگامی که این ماده شیمیایی بلعیده شد، به پزشک مراجعه کنید. مقدار زیادی آب بدهید و باعث استفراغ شوید. فرد بیهوش را وادار به استفراغ نکنید. |
| ذخیره سازی |
کد رنگ-قرمز: خطر اشتعال: در محل نگهداری مایعات قابل اشتعال یا کابینت تایید شده دور از منابع اشتعال و مواد خورنده و واکنش پذیر نگهداری کنید. در ظروف در بسته و در مکانی خنک و دارای تهویه مناسب نگهداری شود. در صورت امکان، مایع را به طور خودکار از درام ها یا سایر ظروف ذخیره سازی برای پردازش ظروف پمپ کنید. درام ها باید مجهز به دریچه های خود بسته شونده، بانگ های خلاء فشاری و شعله گیر باشند. فقط از ابزار و تجهیزات بدون جرقه استفاده کنید، مخصوصاً هنگام باز و بسته کردن ظروف این ماده شیمیایی. هر جا که این ماده شیمیایی استفاده می شود، کار می شود، تولید می شود یا ذخیره می شود، از تجهیزات و اتصالات الکتریکی ضد انفجار استفاده کنید. |
| حمل دریایی |
متیل تتراهیدروفوران به برچسب حمل و نقل "مایع قابل اشتعال" نیاز دارد. در کلاس خطر 3 و گروه بسته بندی II قرار می گیرد. |
| روشهای تصفیه |
ناخالصی های احتمالی عبارتند از {{0}}متیل فوران، متیل دی هیدروفوران و هیدروکینون (تثبیت کننده که با تقطیر تحت فشار کاهش یافته حذف می شود). با 1{30}}% سدیم آبی شسته میشود، خشک میشود، از CaH2 در خلاء تقطیر میشود، از آلومینا تازه فعال شده تحت نیتروژن عبور میکند و روی فلز سدیم تحت خلاء رفلاکس میشود. آن را روی سدیم نگهداری کنید. [Ling & Kevan J Phys Chem 80 592 1976.] آن را از سدیم در خلاء تقطیر کنید و آن را با آلیاژ سدیم-پتاسیم ذخیره کنید (این درمان آب را حذف میکند و از تشکیل پراکسیدها جلوگیری میکند). از طرف دیگر، میتوان آن را با تیمار با سولفات آهن و بی سولفات سدیم، سپس جامد KOH، و سپس خشک کردن و تقطیر از غربالهای مولکولی سدیم یا نوع 4A تحت آرگون از پراکسیدها آزاد کرد. ممکن است حذف *بنزن در صورت وجود ناخالصی دشوار باشد (به راحتی می توان با جذب اشعه ماوراء بنفش آن در ناحیه 249-268 نانومتر تشخیص داد). [Ichikawa & Yoshida J Phys Chem 88 3199 1984.] همچنین با نفوذ از طریق Al2O3 و کسر جمعآوری تکه تکه شده b 79.{11}}o. پس از گاززدایی، مواد بر روی غربال های مولکولی گاز زدایی شده تقطیر می شود، سپس بر روی آنتراسن و آینه سدیم تقطیر می شود. سپس حلال از محلول سبز رنگ روی آینه پتاسیم یا آلیاژ سدیم پتاسیم تقطیر می شود و دوباره از آن تقطیر می شود. [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971.] باید در حضور 0.1٪ هیدروکینون یا 2،{17}}دی-ترت-بوتیل-p-cresol به عنوان تثبیت کننده ذخیره شود. انانتیومر R(+) دارای b 78-80o/atm و [ ]D +27.5o (تمیز)، و انانتیومر S(-) دارای b 86o/atm است. and [ ] D -27.0o (noat) [Iffland & Davis J Org Chem 42 4150 1977, Gagnaire & Butt Bull Soc Chim Fr 312 1961, Beilstein 17 III/IV 60, 17/1 V 78.] بخارات مضر. |
| ناسازگاری ها |
اکسید کننده های قوی ممکن است باعث آتش سوزی و انفجار شوند |
