معرفی محصول
| اطلاعات پایه سیرنگالدئید |
| بررسی اجمالی منابع طبیعی استخراج و جداسازی فعالیت های بیولوژیکی و کاربردها مراجع |
| نام محصول: | سیرنگالدئید |
| مترادف ها: | syringealdehyde;Syringylaldehyde;3،5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde~4-Hydroxy-3،5-dimethoxybenzaldehyde; Syringaldehyde (4-Hydroxy 8}}دی متوکسی بنزآلدئید؛ سیرنگ آلدئید 99%؛ سرنگ آلدئید 98%؛ سیرنگ آلدئید، 98+%؛ سرنگ آلدئید 98% |
| CAS٪ 3a | 134-96-3 |
| MF: | C9H10O4 |
| مگاوات: | 182.17 |
| EINECS٪ 3a | 205-167-5 |
| دسته بندی محصولات: | آلدهیدهای معطر و مشتقات (جایگزین شده)؛ بلوک ساختمانی؛ آلدئیدها؛ بلوک های ساختمانی؛ C9؛ ترکیبات کربونیل؛ سنتز شیمیایی؛ بلوک های ساختمانی آلی؛ bc0001 |
| فایل مول: | 134-96-3.mol |
 |
|
| خواص شیمیایی سیرنگالدئید |
| نقطه ذوب | 110-113 درجه (روشن) |
| نقطه جوش | 192-193 درجه 14 میلیمتر جیوه (لیتر) |
| تراکم | 1.013 |
| ضریب شکست | 1.4500 (تخمین) |
| فما | 4049|4-هیدروکسی-3،5،-دیمتوکسی بنزالدهید |
| Fp | 192-193 درجه /14 میلیمتر |
| دمای ذخیره سازی | در جای تاریک، مهر و موم شده در خشک، دمای اتاق نگهداری شود |
| انحلال پذیری | کلروفرم، متانول (کمی) |
| فرم | پودر کریستالی |
| فارسی | 7.8 0±0.23 (پیشبینی شده) |
| رنگ | زرد مایل به سبز روشن تا قهوه ای |
| بو | در 100.00 %. شیرینی تونکا چوبی پلاستیکی ملایم |
| نوع بو | سبز |
| حلالیت در آب | بسیار کم محلول |
| حساس | حساس به هوا |
| مرک | 14,9015 |
| شماره جفا | 1878 |
| Brn | 784514 |
| ثبات: | هیگروسکوپیک |
| لاگ پی | 1.30 |
| مرجع پایگاه داده CAS | 134-96-3(مرجع پایگاه داده CAS) |
| مرجع شیمی NIST | بنزآلدئید، 4-هیدروکسی-3،5-دی متوکسی-(134-96-3) |
| سیستم ثبت مواد EPA | سیرنگالدئید (134-96-3) |
| نکات ایمنی |
| کدهای خطر | Xn، Xi |
| بیانیه های ریسک | 22-36/37/38 |
| بیانیه های ایمنی | 26-37/39-36 |
| WGK آلمان | 3 |
| شرکت RTECS | CU5760000 |
| یادداشت خطر | تحریک کننده |
| TSCA می باشد | آره |
| کد HS | 29124900 |
| اطلاعات MSDS |
| ارائه دهنده | زبان |
|---|---|
| 3،5-دی متوکسی-4-هیدروکسی بنزآلدئید | انگلیسی |
| سیگما آلدریچ | انگلیسی |
| اکروس | انگلیسی |
| آلفا | انگلیسی |
| استفاده و سنتز سیرنگالدئید |
| بررسی اجمالی | سیرنگالدئید یک آلدئید معطر امیدوارکننده است که دیگر شایسته ماندن در گمنامی نیست. این ماده دارای خواص زیست فعال ارزشمندی است و بنابراین در داروسازی، مواد غذایی، آرایشی و بهداشتی، نساجی، صنایع خمیر و کاغذ و حتی در کاربردهای کنترل بیولوژیکی استفاده می شود. بیشتر، از شکل مصنوعی سیرنگالدئید استفاده می شود. نگرانی های روزافزون ایمنی در مورد آنتی اکسیدان های مصنوعی و عوارض جانبی مضر داروهای شیمی درمانی، همراه با هزینه های بالای آنها[1]، مسیر جدیدی را برای توسعه آنتی اکسیدان های طبیعی، داروها و افزودنی های غذایی ارزان تر، پایدار و حیاتی تر ایجاد کرده اند.[2]. اعتقاد بر این است که سیرنگالدئید، ترکیبی که در طبیعت به مقدار کمی یافت می شود، منبع امیدوارکننده ای است که با شرایط ذکر شده در بالا مطابقت دارد. سیرنگالدئید، یا 3،5-دی متوکسی-4-هیدروکسی بنزآلدئید، یک ترکیب طبیعی منحصربهفرد با ویژگیهای فعال زیستی متنوع است که به خانواده آلدئیدهای فنلی تعلق دارد. سیرنگالدئید از نظر ساختار بسیار شبیه به همتای بدنام خود، وانیلین است و کاربردهای مشابهی دارد.[3]. اگرچه به خوبی وانیلین تجاری نشده است، شیمی سیرنگالدئید و دستکاری آن به سرعت در حال ظهور است، به ویژه پس از کشف نقش آن به عنوان یک واسطه ضروری از داروهای ضد باکتری Trimethoprim، Bactrim، و Biseptol.[4]. باکترم یا بیسپتول ترکیبی از تری متوپریم با سولفامتوکسازول هستند. این داروها باکتری کش های رایج هستند.  ساختار شیمیایی سیرنگالدئید را شکل دهید |
| منابع طبیعی | یک منبع طبیعی عالی از سیرنگالدئید در دیواره های سلولی گیاهان قرار دارد. لیگنین به عنوان دومین پلیمر زیستی فراوان برای سلولز، عرضه مداوم، تجدیدپذیر و ارزان سرنگالدئید را ارائه می دهد. این امیدوار کننده است، زیرا لیگنین به عنوان ضایعات توسط صنعت خمیر سازی دور ریخته می شود و همچنین یک محصول جانبی اصلی از فرآیند تبدیل زیست توده به اتانول است.[5]. با وجود این واقعیت که سرنوشت لیگنین به یک پالایشگاه سوخت زیستی ختم می شود[6]ثروت پنهان آن را می توان قبل از تبدیل آن به مواد اولیه زیست توده استخراج کرد. اگرچه این عمل برای بازیابی سیرنگالدئید رایج نیست، اما به آرامی در حال ظهور است، زیرا محصولات با ارزش افزوده حاصل از ضایعات آینده امیدوار کننده ای را ارائه می دهند. سالها تحقیق خسته کننده منجر به توسعه و درک فعلی سنتز واحد سیرنگیل در گیاهان شده است. لیگنین که یک هتروپلیمر آمورف است، روشن کردن مسیر بیوسنتزی آن کار آسانی نیست. به منظور درک پیچیدگی و تنوع طبیعت و ویژگی های منحصر به فرد آن، دانستن اینکه چگونه واحد سیرینگیل در لیگنین به وجود می آید، حیاتی است. علاوه بر این، منشا زیستی این ترکیب به اندازه کافی بررسی نشده است. پروتولینین (لیگنین طبیعی) در ترکیب مولکولی از گیاهی به گیاه دیگر و حتی از سلولی به سلول دیگر متفاوت است.[7]. تحقیقات نشان داد که جهشیافتههای آرابیدوپسیس دیگر قائم نبودند زیرا فاقد الیاف بین فاسیکولار بودند و شواهدی ارائه میکرد که لیگنین ماکرو متابولیت مسئول یکپارچگی ساختاری گیاهان است. لیگنین همچنین سیستم آوندی برای انتقال آب و املاح برای گیاهان فراهم می کند[8]. مسیر بیوسنتزی پروتولینین عمدتاً از کشف و شناسایی آنزیمهایی میآید که منجر به سنتز مونولیگنولهای الکلهای pcoumaryl، coniferyl و سیناپیل میشوند، که در نتیجه آنها واحدهای هیدروکسی فنیل (H)، گایاسیل (G) و سیرنگیل (S) را تشکیل میدهند. به ترتیب در لیگنین. این واحدها به دلیل درجات مختلف جایگزینهای متوکسی از نظر ساختاری متفاوت هستند[7]. آوندهای آوند چوبی در گیاهان به عنوان پشتیبانی مکانیکی و هدایت آب شناخته شده اند. این رگ ها عمدتاً از لیگنین G تشکیل شده اند و حاوی S-lignin نیستند زیرا ژن های آنزیمی که برای سیناپیل الکل کد می کنند در ژیمنوسپروم ها وجود ندارد.[9]. از آنجایی که G-lignin در آنژیوسپرم ها وجود ندارد، سلول های تخصصی اضافی که به عنوان سلول های فیبر شناخته می شوند، پشتیبانی مکانیکی بسیار مورد نیاز را فراهم می کنند.[10]. جالب اینجاست که در آنژیوسپرم ها، این سلول های الیافی عمدتاً از لیگنین S تشکیل شده اند. ژنهای دخیل در سنتز لیگنین بسیار دیرتر از G-lignin ایجاد شدند و شواهدی از تکامل از گیاهان چوب نرم (گیمنوسپرمها) به گیاهان چوب سخت (آنژیوسپرمها) ارائه میکنند.[11]. علاوه بر این، گیاهان مختلفی که معمولاً به عنوان منابع چوب و محصولات زراعی مورد استفاده قرار می گیرند و محتوای لیگنین آنها مشخص شده است. این اسلینین ها منبعی هستند که وقتی مواد لیگنوسلولزی تحت واکنش های اکسیداسیون خاصی قرار می گیرند، سیرنگالدئید را می توان از آن به دست آورد. |
| استخراج و جداسازی | درصد موجود پیش سازها در ساختار لیگنین به طور دقیق تشکیل ترکیبات فنلی مانند وانیلین یا سیرنگالدئید را تعیین می کند. زمانی که لیگنین در معرض تغییرات یا عملیات شیمیایی کمتری قرار می گیرد، در تولید آلدئیدهای فنلی مفیدتر می شود. در یک مطالعه با استفاده از اکسیداسیون لیگنین، که در آن تأثیر منشاء لیگنین، شرایط تولید و نوع پیش تیمار بر بازده بهدستآمده وانیلین و سیرنگالدئید بررسی شد. نتایج نشان دهنده رقابت بین تراکم قطعات لیگنین (قطعات سیرینگیل و قطعات گوایاسیل) و اکسیداسیون لیگنین به آلدئیدها بود.[8]. حداکثر بازده 14 درصد برای کل آلدئیدهای فنلی (سیرینگالدئید + وانیلین) بر اساس اکسیداسیون نیتروبنزن با استفاده از لیگنین رسوب شده از مشروب سیاه کرافت با افزودن نمک کلسیم محلول در الکل محلول در آب به دست آمده است. در مطالعه دیگری، بازدهی حدود 50 تا 59.7 درصد سیرنگالدئید و وانیلین به نسبت مساوی از کل آلدئیدهای فنلی از طریق اکسیداسیون نیتروبنزن از لیگنین استخراج شده از کاه برنج به دست آمد.[7]. گزارش شده است که سیرنگالدئید از طریق فرآیند تبلور مجدد جدا و تجزیه و تحلیل می شود. یک مطالعه قدیمی[12]از فرآیند تبلور مجدد بر روی محصولات اکسیداسیون ساقه ذرت بر روی یکی از فراکسیون ها با استفاده از آب استفاده کرد و سرنگ آلدئید را با نقطه ذوب گزارش شده 110 تا 112 درجه به دست آورد. همچنین گزارش شد که اکسیداسیون ساقه ذرت 2/3 درصد عملکرد خام و 6/2 درصد محصول سیرنگالدئید خالص تولید کرد. در مطالعه ترکیب سیرنگالدئید در تک لپهها و دو لپههای آنژیوسپرم[13]از فرآیند تبلور مجدد در خالص سازی سابلیمیت سرنگالدئید استفاده شد. این مطالعه عملکرد کل آلدئیدهای فنولیک (وانیلین و سیرنگالدئید) را در تک لپهها بین 21 تا 30 درصد و دو لپهها را بین 39 تا 48 درصد گزارش کرد. |
| فعالیت بیولوژیکی و کاربردها | پیشرفتها در ابزارهای تحلیلی همراه با پیشرفتهایی در شیمی و فارماکولوژی، امکان شناسایی، تعیین کمیت و جداسازی آلدئیدهای فنولیک را برای کاربردهای متنوعی مانند آنتی اکسیدانها، ضد قارچها یا ضد میکروبیها و عوامل ضد تومورزایی در داروسازی فراهم کرده است. در صنایع غذایی نیز تمایل به استفاده از ترکیبات طعم دهنده طبیعی وجود دارد که خواص آنتی اکسیدانی و ضد میکروبی از خود نشان می دهند، از این رو منبع بالقوه ای از نگهدارنده ها و افزودنی های غیر سنتزی هستند. تنها آزمایشهای اولیه آزمایشگاهی در بیشتر موارد گزارش شده است، اما یک حوزه تحقیقاتی بالقوه جدید و کاربرد سیرنگالدئید شناسایی شده است. با در نظر گرفتن این موضوع، برخی از خواص زیست فعال گزارش شده سیرنگالدئید در اینجا مثال زده شده است. ظرفیت آنتی اکسیدانی مطالعه مربوط به نقوش ساختاری سیرنگالدئید و سایر بنزآلدئیدها به دلیل قابلیت های آنتی اکسیدانی آنها توسط[14]. در آن مطالعه حضور سیرنگالدئید در مقادیر کم نتایج چشمگیری در فعالیت مهار پراکسیل بر اساس سنجش CB نشان داد. فعالیت آنتی اکسیدانی آن شش برابر بیشتر از آلدهید پروتوکاتکوئیک ثبت شد. هر چه مقدار معادل ترولاکس (TEV) بیشتر باشد، یک مولکول دارای خاصیت آنتی اکسیدانی بیشتری خواهد بود. این مقدار به ترتیب از syringaldehyde > protocatechuic aldehyde > وانیلین کاهش یافت. این روش توانایی مولکولهای دارای خواص آنتیاکسیدانی را برای سرکوب ABTS، که یک کروموفور سبز-آبی است که جذب مشخصهای را در طول موج ۷۳۴ نانومتر نشان میدهد، اندازهگیری میکند. توانایی سرکوب مولکول با Trolox، آنالوگ ویتامین E مقایسه می شود. با توجه به مطالعه آنها، جایگزینی دی متوکسی در سیرنگالدئید و همچنین قسمت سیرنگول آن برای نشان دادن خواص آنتی اکسیدانی افزایش یافته مورد تایید قرار گرفت.[14]. فعالیت ضد میکروبی / ضد قارچی فیلات و همکاران (2012)[15]اثرات فنلهای با وزن مولکولی کم غیرقابل شستشو با لاکتاز بر روی الیاف کتان سفید نشده در تولید خمیر و کاغذ اصلاحشده زیستی را بررسی کرد. محققان بر روی اثر ضد میکروبی سیرنگالدئید و استوسیرینگون (مشتق شده از سیرنگالدئید) در کاهش جمعیت استافیلوکوکوس اورئوس (گرم +)، کلبسیلا پنومونیا (گرم) و سودوموناس آئروژینوزا (گرم) تمرکز می کنند، که به طور گسترده عامل بیماری هستند. در انسان جمعیت کلبسیلا پنومونی توسط سیرنگالدئید به 61٪ کاهش یافت، در حالی که استوسیرینگون تا 99٪ کاهش عمده ای ایجاد کرد. در مورد استافیلوکوکوس اورئوس، کاهش جمعیت آن توسط سیرنگالدئید 55 درصد بود که 15 درصد بیشتر از استوسیرینگون بود. باکتری دیگری به نام سودوموناس آئروژینوزا با استفاده از سیرنگالدئید 71 درصد و با استوسیرینگون به سطح خیره کننده 97 درصد کاهش یافت. نقش سیرنگالدئید به عنوان یک عامل ضد قارچ در برابر مخمر مهم دارویی Candida guilliermondii امیدوارکننده به نظر می رسد. گزارش شد که سیرنگالدئید با موفقیت سرعت رشد C. guilliermondii را مهار کرد و تولید زایلیتول را به طور موثر کاهش داد. اثر قارچ کشی به احتمال زیاد به دلیل قسمت آلدهیدی است. گمان می رود که جایگزین هیدروکسیل در سیرنگالدئید نقش کلیدی در افزایش این اثر قارچ کش ایفا کند.[16] میانجی سیرنگالدئید یکی از اولین واسطه های طبیعی لاکاز کشف شده بود. گزارش شده است که به عنوان واسطه ای در تجزیه کارمین نیل توسط لاکاز باکتریایی (بنزندیول اکسیژن اکسیدوردواز) به دست آمده از ارگانیسم - Proteobacterium JB استفاده می شود.[18]. این مطالعه نشان داد که سیرنگالدئید قادر است تجزیه کارمین نیل را تا 57 درصد افزایش دهد. تخریب افزایش یافته توسط جایگزین های متیل و متوکسی اهداکننده الکترون امکان پذیر شد. سیرنگالدئید همچنین به عنوان یک واسطه در فرآیندهای بیوبلیچینگ به کمک لاکاز استفاده می شود. در این فرآیندها از واسطه های مصنوعی مانند HBT، اسید ویلوریک و پرومازین استفاده شد. تحقیق دیگری بر روی واسطههای طبیعی بالقوه مقرونبهصرفه، از جمله سیرنگالدئید بهدستآمده از مشروبات خمیری مصرفشده و مواد گیاهی مورد استفاده در فرآیند لایهبرداری لاکاز-واسطه خمیر کاغذ در ترکیب با سفیدکننده پراکسید متمرکز بود.[17]. نشانگرهای آلی در دود چوب برای تایید کسرهای مبتنی بر کربن در انتشار دود، نشانگرهای زیستی یا ردیابهای مولکولی بهعنوان شاخصهایی برای شناسایی منشأ محصولات طبیعی پوشش گیاهی و باقیماندههای پس از احتراق آنها استفاده میشوند. ترکیبات فنلی (مانند سیرنگالدئید)، که از تجزیه پیرولیز لیگنین در پوشش گیاهی به دست میآیند، به عنوان ردیابهای خاص برای طبقهبندی گیاهان پیشنهاد شدهاند. سیرنگالدئید به طور گسترده ای به عنوان یک نشانگر مولکولی برای دود زیست توده از ذرات ذرات معلق در هوا استفاده می شود، یعنی برای نظارت بر منابع آلودگی و تشخیص میزان احتراق.[19]. از آنجایی که تغییرات آب و هوایی جهانی بر وقوع آتش سوزی های جنگلی تأثیر می گذارد، به نظر می رسد نیاز به شناسایی کمی ذرات اتمسفر از دود بسیار مهم است.[20]. به نظر می رسد سیرنگالدئید نقش کلیدی در تشخیص دود چوب سخت بازی می کند. فعالیت کنترل بیولوژیکی سیرنگالدئید به عنوان یک القاء کننده ژن بیماریزای Agrobacterium tumefaciens گزارش شده است. مطالعهای بر روی خواص حشرهکشی سیرنگالدئید بر روی سوسکهای Acanthoscelides obtectus انجام شد.[21]. سیرنگالدئید تا روز چهارم کاهش قابل توجهی در تحرک طبیعی نشان داد و باعث مرگ و میر قابل توجهی در روز هشتم شد. بررسی با استفاده از آنالیز اسپکتروفتومتری برای تعیین اسیدهای آمینه با استفاده از سیرنگالدئید نیز گزارش شده است.[22]. یک روش اسپکتروفتومتری ساده و حساس برای تعیین جنبشی اسیدهای آمینه از طریق تراکم آنها با سیرنگالدئید توسعه داده شد. این یک گزینه اضافی در تجزیه و تحلیل اسیدهای آمینه با مزایای در دسترس بودن معرف، پایداری معرف و مصرف زمان کمتر فراهم می کند. |
| منابع |
Vergnenegre، A. (2001). Revue des Maladies Respiratoires 18(5)، 507-16. گاروت، جی، و همکاران (2004). روندها در علوم و فناوری غذایی 15، 191-200. Bortolomeazzi, R., et al (2001) Food Chemistry 100(4), 1481-1489. روش، اچ.-ال. (1978). ثبت اختراع ایالات متحده 4,115,650. Xiang، Q.، و Lee، Y. (2001). بیوشیمی کاربردی و بیوتکنولوژی 91-93(1)، 71-80. Kleinert، M.، و Barth، T. (2008). انرژی و سوخت 22, 13711379. کریستیرنین، ام.، و همکاران (2005). فیزیولوژی گیاهی و بیوشیمی 43(8)، 777-785. Hacke, UG, and Sperry, JS (2001). تکامل و سیستماتیک 4(2)، 97-115. بورجان، دبلیو، و همکاران (2003). Annu Rev Plant Biol 54(1)، 519-546. فرگوس، بی جی، و همکاران (1970). Holzforschung 24(4)، 113-117. Li٪ 2c L.٪ 2c et al (2001) Plant Cell 13 (7) ٪ 2c ٪ 7b٪ 7b3 ٪ 7d٪ 7d. کریتون، RHJ، و همکاران (1941). JACS 63(1)، 312. کریتون، RHJ، و همکاران (1941). JACS 63(11)، 3049-3052. Boundagidou، OG، و همکاران (2010). Food Research International 43(8)، 2014-2019. فیلات، ا.، و همکاران (2012). کربوهیدرات پلیمرهای 87(1)، 146-152. کلی، سی، و همکاران (2008). در: Biotechnology for Fuels and Chemicals, Humana Press, 615-626. کاماررو، اس.، و همکاران (2007). Enzyme and Microbial Technology 40(5)، 1264-1271. سینگ، جی، و همکاران (2007). آنزیم و فناوری میکروبی 41، 794-799. رابینسون، آل، و همکاران (2006). Environmental Science & Technology 40(24), 7811-7819 سیمونیت، بی آر تی (2002). ژئوشیمی کاربردی 17، 129-162. Regnault-Roger، C.، و همکاران (2004). مجله تحقیقات محصولات ذخیره شده 40(4)، 395-408. مدین، HAA (1998). " Spectrochimica Acta Part A.: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(2), 359-365 |
| خواص شیمیایی | پودر کریستالی زرد مایل به سبز تا قهوه ای روشن |
| خواص شیمیایی | 4-هیدروکسی-3،5-دی متوکسی بنزآلدئید دارای بوی الکل است |
| وقوع | گزارش شده که در آناناس، آبجو، شراب، براندی انگور، رام، بسیاری از محصولات مختلف ویسکی، شری، جو برشته و دود چوب سخت یافت می شود. |
| استفاده می کند | سیرنگالدئید در مطالعات بیولوژیکی برای جداسازی و خصوصیات ساختاری لیگنین چوب آسیاب شده، لیگنین دی اکسان و لیگنین سلولولیتیک از دانه مصرف شده برویر استفاده می شود. |
| استفاده می کند | سیرنگالدئید ممکن است به عنوان یک استاندارد مرجع تحلیلی برای تعیین آنالیت در عصارههای گواکو و آمادهسازیهای دارویی، (1) کنیاک و شراب، (2) براندی آلو، (4) و کاه گندم (5) با تکنیکهای مختلف کروماتوگرافی استفاده شود. |
| آماده سازی | وانیلین به 5-یودووانیلین تبدیل میشود که با متوکسید سدیم درمان میشود تا دیمتیکسی بنزآلدئید،4-هیدروکسی-3 را تشکیل دهد. |
| تعریف | ChEBI: یک هیدروکسی بنزآلدئید که 4-هیدروکسی بنزآلدئید است که توسط گروههای متوکسی در موقعیتهای 3 و 5 جایگزین شده است. جدا شده از Pisonia aculeata و Panax japonicus var. عمده، فعالیت هیپوگلیسمی از خود نشان می دهد. |
| مقادیر آستانه عطر | ویژگی های رایحه 1.{1}}%: شیرین ضعیف، کمی دودی، دارچینی، وانیلی، چرم مانند با رنگ دارویی فنلی |
| مرجع(های) سنتز | مجله شیمی کانادا، 31، ص. 476، 1953DOI٪3a 10.1139/v53-064 ارتباطات مصنوعی، 20، ص. 2659، 1990DOI٪3a 10.1080/00397919008051474 |
| توضیحات کلی | سیرنگالدئید یک آلدئید فنلی معطر و محصول تخریب لیگنین است. فعالیت آنتی اکسیدانی از خود نشان می دهد و گزارش شده است که آنزیم پروستاگلاندین سنتتاز را مهار می کند. شکل مصنوعی سیرنگالدئید به طور تجاری در صنایع دارویی، مواد غذایی، آرایشی و بهداشتی، منسوجات، خمیر و صنایع کاغذ استفاده می شود. |
| اقدامات بیوشیمی/فیزیول | بو در 1.{1}}% |
| روشهای تصفیه | سیرنگالدئید را از اتر حیوان خانگی متبلور کنید. [Beilstein 8 H 391, 8 IV 2718.] |
| محصولات و مواد اولیه تهیه سیرنگالدئید |
| مواد خام | Hydrochloric acid-->Pyridine-->Piperidine-->3،4، 5-تری متوکسی بنزآلدئید |
| محصولات آماده سازی | BUTYLFORMAMIDE-->3,4-Dimethoxyphenol-->Methyl vanillate-->2,6-Dimethoxyphenol-->2,6-DIMETHOXY-4-METHYLPHENOL-->Ethyl ethoxyacetate-->4-(دیفلورومتوکسی)-3،5-دیمتوکسی بنزآلدهید |
تگ های محبوب: syringaldehyde، چین تولید کنندگان سیرنگالدئید، تامین کنندگان، کارخانه
یک جفت: 2،4، 6-تریبروموفنول
بعدی: دی آلیل فتالات
شما نیز ممکن است دوست داشته باشید
ارسال درخواست
