| خواص شیمیایی |
تتراهیدروفورفوریل الکل مایعی بی رنگ تا زرد روشن است که دارای بوی ضعیف، گرم، روغنی و کاراملی با طعمی شبیه قهوه و آجیل در سطوح بسیار پایین ({1}}.03 تا 1 ppm) است. قابل اختلاط با آب، اتانول، اتر، استون، کلروفرم و بنزن، نامحلول در هیدروکربن های پارافین. سابقه استفاده گسترده ای از آن به عنوان یک حلال بسیار متنوع و با خلوص بالا دارد. |
| وقوع |
گزارش شده در شویو (هیدرولیز سویا تخمیر شده)، قهوه و انبه تازه یافت می شود. |
| استفاده می کند |
تتراهیدروفورفوریل الکل به طور گسترده در صنایع مختلف به عنوان یک حلال با خلوص بالا و قابل اختلاط با آب و به عنوان یک واسطه شیمیایی استفاده می شود. به عنوان حلال برای رزین های وینیل استفاده شد. رنگ برای چرم؛ لاستیک کلر؛ استرهای سلولز؛ نرم کننده حلال برای نایلون؛ روغن های گیاهی؛ عامل جفت؛ سنتز آلی |
| تعریف |
ChEBI: تتراهیدروفورفوریل الکل یک الکل اولیه متانول است که در آن یکی از هیدروژن های گروه متیل با یک گروه تتراهیدروفوران{0}}یل جایگزین شده است. به عنوان یک حلال پروتیک نقش دارد. این یک الکل اولیه و یکی از اعضای oxolanes است. |
| کاربرد |
تتراهیدروفورفوریل الکل (THFA) به طور کلی به عنوان یک حلال "سبز" در کاربردهای صنعتی در نظر گرفته می شود. THFA یک حلال کم هزینه و زیست تخریب پذیر است که عمدتاً به عنوان یک رقیق کننده واکنشی برای رزین های اپوکسی استفاده می شود و یک حلال خوب برای بسیاری از درمان کننده ها و کاتالیزورهای مورد استفاده در فرمولاسیون اپوکسی است. همچنین در برنامه های کاربردی زیر استفاده می شود:
تتراهیدروفورفوریل الکل تحت هیدروژنولیز شیمیایی انتخابی قرار می گیرد که توسط Rh/SiO2 اصلاح شده با گونه های ReOx کاتالیز می شود تا 1،5-پنتاندیول تولید کند. این ماده تحت واکنش افزودن نوع مایکل با واسطه لانتانیم با مالئات برای تشکیل اسید آلکوکسی بوتاندیوئیک قرار می گیرد.
تتراهیدروفورفوریل الکل به عنوان حلال مطابق با ضریب شکست برای اطمینان از تعلیق کره سخت ذرات سیلیس برای اندازهگیریهای رئولوژیکی استفاده شد.
تتراهیدروفورفوریل الکل ممکن است به عنوان یک استاندارد مرجع تحلیلی برای تعیین کمیت آنالیت در موشها و طعمدهنده دود از پوسته برنج با استفاده از تکنیکهای کروماتوگرافی استفاده شود. |
| آماده سازی |
تتراهیدروفورفوریل الکل با احیای کاتالیزوری فورفورال با Raney-Ni تولید می شود. همچنین با هیدروژناسیون مخرب لیگنین. |
| توضیحات کلی |
تتراهیدروفورفوریل الکل به صورت مایع بی رنگ شفاف با بوی ملایم ظاهر می شود. بخارات سنگین تر از هوا هستند. |
| واکنش های هوا و آب |
متراکم تر از آب و محلول در آب. |
| نمایه واکنش پذیری |
استیل بروماید به شدت با الکل ها یا آب واکنش می دهد [Merck 11th ed. 1989]. مخلوط الکل ها با اسید سولفوریک غلیظ و پراکسید هیدروژن قوی می تواند باعث انفجار شود. مثال: اگر دی متیل بنزیل کاربینول به پراکسید هیدروژن 90 درصد اضافه شود و سپس با اسید سولفوریک غلیظ اسیدی شود، انفجار رخ می دهد. مخلوط اتیل الکل با پراکسید هیدروژن غلیظ مواد منفجره قوی را تشکیل می دهد. مخلوطهای پراکسید هیدروژن و 1-فنیل-2-متیل پروپیل الکل اگر با اسید سولفوریک 70 درصد اسیدی شوند، تمایل به انفجار دارند [شیمی. مهندس خبر 45(43):73. 1967; جی، ارگ. شیمی. 28:1893. 1963]. هیپوکلریت های آلکیل به شدت انفجاری هستند. آنها به راحتی از واکنش اسید هیپوکلرو و الکل ها در محلول های آبی یا محلول های مخلوط آبی- تتراکلرید کربن به دست می آیند. کلر به علاوه الکل ها به طور مشابه هیپوکلریت های آلکیل تولید می کنند. آنها در سرما تجزیه می شوند و در معرض نور خورشید یا گرما منفجر می شوند. هیپوکلریت های سوم نسبت به هیپوکلریت های ثانویه یا اولیه ناپایدارتر هستند [NFPA 491 M 1991]. واکنشهای کاتالیزور پایه ایزوسیاناتها با الکلها باید در حلالهای بیاثر انجام شود. چنین واکنش هایی در غیاب حلال ها اغلب با خشونت انفجاری رخ می دهد [Wischmeyer 1969]. |
| خطر سلامت |
استنشاق یا تماس با مواد ممکن است باعث تحریک یا سوزش پوست و چشم شود. آتش ممکن است گازهای تحریک کننده، خورنده و/یا سمی تولید کند. بخار آن باعث سرگیجه و خفگی می شود. رواناب از کنترل آتش یا آب رقیق ممکن است باعث آلودگی شود. |
| قابلیت اشتعال و انفجار |
طبقه بندی نشده |
| سرطان زایی |
تتراهیدرو{0}}فوران متانول برای سویههای TA100، TA1535، TA1537 یا TA98 S. typhimurium در آزمایش جهش ژنی در شرایط آزمایشگاهی یا E. coliWP2uvrA/pKM101 با یا بدون متابولیک، جهشزا نبود. هنگامی که تتراهیدرو{7}فوران متانول به سلولهای ریه همستر چینی با یا بدون فعالسازی متابولیک اضافه شد، هیچ انحراف کروموزومی یا پلیپوئیدی مشاهده نشد. |
