| توضیحات |
هگزن یک مایع بی رنگ است. وزن مولکولی کوچک{{0}}.14;نقطه جوش= 63-65 درجه ;نقطه انجماد/ذوب=一140 درجه ; نقطه اشتعال= - 7 درجه ; دمای خود اشتعال=253 درجه . محدودیت های انفجاری: LEL= 1.2%;UEL= 6.9%. شناسایی خطر (بر اساس سیستم رتبهبندی NFPA{11}): سلامت 1، قابلیت اشتعال 3، واکنش پذیری 0. نامحلول در آب. |
| خواص شیمیایی |
1-هگزن، C6H12، مایعی بی رنگ است که بسیار فرار و قابل اشتعال است. هگزن جزء گاز پالایشگاهی و عطر قهوه است. |
| خواص شیمیایی |
مایع بی رنگ |
| خواص فیزیکی |
مایعی شفاف، بی رنگ و قابل اشتعال با بوی شیرین و مشخصی شبیه هگزان یا 1-پنتن. غلظت آستانه بو 140 ppbvناگاتا و تاکوچی (1990) گزارش کردند. |
| استفاده می کند |
1-هگزن به عنوان حلال، رقیقکننده رنگ و محیطی برای انجام واکنشهای شیمیایی استفاده میشود. این یک رایج است و در تهیه پلی اتیلن های کم چگالی و چگالی بالا استفاده می شود. به عنوان یک چسب، روان کننده، مواد افزودنی روان کننده و مواد شیمیایی درزگیر عمل می کند. علاوه بر این، از آن در تهیه هگز-1-en-3-، هپتانال و هپتانوئیک اسید استفاده میشود. همچنین در سنتز نرم کننده های خطی، اکسو الکل ها، سوخت های موتور، افزودنی های خودرو و سورفکتانت های زیست تخریب پذیر استفاده می شود. علاوه بر این، از آن در تهیه مرکاپتان ها، طعم دهنده ها و عطرها، فلزات آلکیل، هالیدها و آلکیل سیلان ها استفاده می شود. |
| استفاده می کند |
1-هگزن عمدتاً در سنتز پلی (1-هگزن) و انواع کوپلیمرهای پلی اتیلن استفاده میشود. |
| استفاده می کند |
|
| تعریف |
ChEBI: آلکنی است که هگزان است که دارای پیوند دوگانه در موقعیت 1 است. |
| توضیحات کلی |
مایعی شفاف بی رنگ با بوی نفت. نقطه اشتعال -9 درجه فارنهایت. چگالی کمتر از آب و نامحلول در آب. بخارات سنگین تر از هوا به عنوان حلال، رقیق کننده رنگ و محیط واکنش شیمیایی استفاده می شود. |
| واکنش های هوا و آب |
بسیار قابل اشتعال نامحلول در آب. |
| نمایه واکنش پذیری |
1--HEXENE ممکن است به شدت با عوامل اکسید کننده قوی واکنش نشان دهد. ممکن است به صورت گرمازا با عوامل کاهنده واکنش نشان دهد تا گاز هیدروژن آزاد شود. |
| خطر |
تحریک کننده. خطر آتش سوزی بسیار قابل اشتعال و خطرناک. |
| خطر سلامتی |
استنشاق ممکن است باعث گیجی یا ناهماهنگی مشابه بخار بنزین شود. قرار گرفتن طولانی مدت در معرض غلظت های بالا ممکن است باعث از دست دادن هوشیاری یا مرگ شود. |
| واکنش پذیری شیمیایی |
واکنش پذیری با آب بدون واکنش. واکنش پذیری با مواد معمول: بدون واکنش. ثبات در حین حمل و نقل: پایدار. عوامل خنثی کننده اسیدها و مواد سوزاننده: مناسب نیست. پلیمریزاسیون: مناسب نیست. بازدارنده پلیمریزاسیون: مناسب نیست. |
| احتمال قرارگیری در معرض بیماری |
کسانی که در استفاده از آن در سنتز آلی نقش دارند. در سوخت ها و برای ساخت طعم ها، عطرها، رنگ ها و رزین های پلاستیکی استفاده می شود. |
| کمک های اولیه |
اگر این ماده شیمیایی وارد چشم شد، لنزهای تماسی را فوراً بردارید و فوراً به مدت حداقل 15 دقیقه آن را شستشو دهید و گهگاه پلک های بالایی و پایینی را بلند کنید. فوراً به دنبال مراقبت پزشکی باشید. اگر این ماده شیمیایی با پوست تماس پیدا کرد، لباس های آلوده را بردارید و بلافاصله با آب و صابون بشویید. فورا به دنبال مراقبت های پزشکی باشید. اگر این ماده شیمیایی استنشاق شده است، از قرار گرفتن در معرض آن خارج کنید، اگر تنفس متوقف شده و CPR متوقف شده است، تنفس نجات را شروع کنید (با استفاده از اقدامات احتیاطی جهانی، از جمله ماسک احیا). به سرعت به یک مرکز پزشکی انتقال دهید. هنگامی که این ماده شیمیایی بلعیده شد، به پزشک مراجعه کنید. مقدار زیادی آب بدهید و باعث استفراغ شوید. فرد بیهوش را وادار به استفراغ نکنید. |
| منبع |
بنزین فرموله شده فاز دوم کالیفرنیا حاوی 1-هگزن با غلظت 770 میلی گرم بر کیلوگرم بود. نرخ انتشار لوله اگزوز فاز گاز از خودروهای بنزینی با و بدون مبدل کاتالیزوری به ترتیب 430 و 18400 ug/km بود (Schauer et al., 2002).
با توجه به ادبیات محصول شرکت شورون فیلیپس (2{4}}05)، حداکثر غلظت موجود در 99.7٪ ترت بوتیل مرکاپتان 0.05 درصد وزنی است. |
| سرنوشت زیست محیطی |
بیولوژیکی.اکسیداسیون زیستی 1-هگزن ممکن است با تولید 5-هگزن-1-ول رخ دهد که ممکن است اکسید شود و 5-هگزنوئیک اسید بدهد (دوگان، 1972). سوسپانسیونهای سلولی شسته شده باکتریهای متعلق به جنسهای مایکوباکتریوم، نوکاردیا، زانتوباکتر و سودوموناس که روی آلکنهای انتخابی رشد میکنند، 1-هگزن را به 1،{7}}اپوکسی هگزان متابولیزه میکنند (ون جینکل و همکاران، 1987).
فتولیتیک.ثابت های سرعت زیر برای واکنش رادیکال های 1-هگزن و OH در جو گزارش شده است: 10*1.9-12سانتی متر3/ molecule?sec در 300 K (هندری و کنلی، 1979). 3.75 x 10-11سانتی متر3/ molecule?sec در 295 K (اتکینسون و کارتر، 1984). 3.18 × 10-11سانتی متر3/ molecule?sec (اتکینسون، 1990). ثابت های سرعت زیر برای واکنش 1-هگزن و ازن در جو گزارش شده است: 10*1.10-17سانتی متر3/molecule?sec (Bufalini and Altshuller, 1985); 9.{2}} × 10-17سانتی متر3/molecule?sec (Cadle and Schadt, 1952); 1.40 × 10-17سانتی متر3/molecule?sec (کاکس و پنکت، 1972); 1.08 x 10-17سانتی متر3/ molecule?sec در 294 K (Adeniji و همکاران، 1981).
شیمیایی/فیزیکی.احتراق کامل در هوا باعث تولید دی اکسید کربن و آب می شود.
1-انتظار نمیرود هگزن در آب هیدروکسی شود. |
| ذخیره سازی |
کد رنگ- -قرمز: خطر اشتعال پذیری: در محل نگهداری مایعات قابل اشتعال یا کابینت تأیید شده دور از منابع اشتعال و مواد خورنده و واکنش پذیر نگهداری کنید. قبل از کار با هگزن باید در مورد نحوه نگهداری و نگهداری مناسب آن آموزش دیده باشید. قبل از ورود به فضای محدودی که ممکن است هگزن وجود داشته باشد، بررسی کنید که غلظت مواد منفجره وجود نداشته باشد. در ظروف در بسته و در مکانی خنک و دارای تهویه مناسب و دور از اکسید کننده ها و اسیدهای قوی نگهداری شود. ظروف فلزی مربوط به انتقال این ماده شیمیایی باید به زمین و چسبانده شوند. در صورت امکان، مایع را به طور خودکار از درام یا ظروف ذخیره سازی دیگر به ظروف پردازش پمپ کنید. درام ها باید مجهز به دریچه های خود بسته شونده، جاروبرقی فشاری و شعله گیر باشند. فقط از ابزار و تجهیزات بدون جرقه استفاده کنید، مخصوصاً هنگام باز و بسته کردن ظروف این ماده شیمیایی. منابع اشتعال، مانند سیگار کشیدن و شعله های باز، در مواردی که این ماده شیمیایی مورد استفاده قرار می گیرد، یا به گونه ای ذخیره می شود که می تواند خطر آتش سوزی یا انفجار بالقوه ایجاد کند، ممنوع است. هر جا که این ماده شیمیایی استفاده می شود، حمل می شود، تولید می شود یا ذخیره می شود، از تجهیزات و اتصالات الکتریکی ضد انفجار استفاده کنید. |
| حمل و نقل |
این ترکیب به برچسب حمل و نقل "FL .AMMABLE LIQUID" نیاز دارد. در کلاس خطر 3 و گروه بسته بندی II قرار می گیرد. |
| روش های تصفیه |
آن را با هم زدن روی آلیاژ Na/K به مدت حداقل 6 ساعت خالص کنید، سپس آن را به صورت جزئی از سدیم تحت نیتروژن تقطیر کنید. [بیلشتاین 1 IV 828.] |
| ناسازگاری ها |
با مو مخلوط انفجاری تشکیل می دهد. واکنش شدید با اکسید کننده ها، اسیدهای قوی. |
