| شرح |
فورفوریل الکل یک مایع آلی شفاف بی رنگ است که دارای فوران جایگزین گروه هیدروکسی متیل است. این ماده عمدتاً برای سنتز رزین های فوران که در کامپوزیت های زمینه پلیمری ترموست، سیمان ها، چسب ها و پوشش ها استفاده می شود، استفاده می شود. نقش اساسی در تولید چسب شن و ماسه ریخته گری ایفا می کند و از دیرباز برای تولید هسته و قالب برای ریخته گری فلزات استفاده می شده است. از دیگر کاربردها می توان به عنوان سوخت و درمان چوب اشاره کرد. در صنعت، از طریق کاهش مستقیم فورفورال یا از طریق عدم تناسب از طریق واکنش Cannizaro در محلول NaOH تولید میشود. مواد اولیه اولیه برای تولید آن، ضایعات گیاهی مانند پوست برنج، باگاس نیشکر، پوست جو دوسر یا ذرت است. |
| منابع |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl{0}}الکل
http://www.furan.com/furfuryl_alcohol_applications.html |
| شرح |
الکل فورفورال مایعی بی رنگ تا کهربایی است که با قرار گرفتن در معرض نور تیره می شود. بوی ضعیف و سوزش دارد. وزن مولکولی=98.11; وزن مخصوص فورفوریل الکل 1371(H2O:1)=1.13; نقطه جوش: 171 درجه نقطه ذوب: 215 درجه؛ فشار بخار{9}} mmHg در 25 درجه ; نقطه اشتعال =65 درجه (سی سی)؛ 75 درجه (oc)؛ دمای خود اشتعال=491 درجه .محدودیت انفجار: LEL=1.8%; UEL{16}}.3%. شناسایی خطر (بر اساس NFPA{18}} سیستم رتبهبندی M): سلامت 1، قابلیت اشتعال 2، واکنش پذیری 1. محلول در آب. |
| خواص شیمیایی |
مایع زرد شفاف |
| خواص شیمیایی |
الکل فورفورال مایعی بی رنگ تا کهربایی است که با قرار گرفتن در معرض نور تیره می شود. بوی ضعیف و سوزش دارد. |
| خواص شیمیایی |
فورفوریل الکل دارای بوی بسیار ملایم، گرم، روغنی، "سوخته" و طعم شکر پخته است. |
| مشخصات فیزیکی |
مایع شفاف، بی رنگ تا زرد کم رنگ با بوی تحریک کننده. در تماس با هوا تیره تا قهوه ای مایل به زرد می شود. غلظت آستانه تشخیص بو 32 میلی گرم بر متر3(8.{1}} ppmv) توسط Jacobson و همکاران تعیین شد. (1958). |
| وقوع |
گزارش شده در بادام بو داده، سیب پخته، آب سیب، جو بو داده، لوبیا، چربی گوشت گاو، خورش کنسرو گوشت گاو، آبجو، براندی، نان سفید، کاکائو، دانه کاکائو، قهوه برشته، فلبرت برشته، عسل، شیر بدون چربی گرم شده، قارچ خشک یافت شده است. پیاز برشته، میوه شور زرد، بادام زمینی بوداده، آناناس، ذرت بو داده، چیپس سیب زمینی، دانه کنجد بوداده، پنیر، شیر، گوشت، شراب انگور، کنیاک، ویسکی، محصولات سویا، نارگیل، روغن ذرت، میگو، صدف و سایر منابع |
| استفاده می کند |
مایع بی رنگ که در هوا تیره می شود |
| استفاده می کند |
فورفوریل الکل از احیای مخمر فورفورال به دست آمده است. فورفوریل الکل به عنوان حلال و در ساخت مواد مرطوب کننده، رزین ها استفاده می شود. |
| استفاده می کند |
حلال؛ ساخت عوامل مرطوب کننده، رزین ها. |
| تعریف |
ChEBI: عضوی از کلاس فورانها که دارای یک جایگزین هیدروکسی متیل در موقعیت 2- هستند. |
| آماده سازی |
معمولاً از فورفورال تهیه می شود که از فرآوری ذرت به دست می آید. روغن به دست آمده از تقطیر با بخار پودر دانه قهوه بو داده از 50٪ الکل فورفوریل تشکیل شده است. به صورت صنعتی با احیای کاتالیستی فورفورال با استفاده از کاتالیزورهای نیکل و Cu-CrO تهیه می شود. |
| مقادیر آستانه عطر |
تشخیص: 1 تا 2 پی پی ام |
| مقادیر آستانه طعم |
ویژگی های طعم در 50 ppm: سوخته، شیرین، کاراملی و قهوه ای. |
| مرجع(های) سنتز |
سنتز، ص. 246، 1977
حروف چهاروجهی، 33، ص. 5417، 1992DOI٪3a 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| توضیحات کلی |
یک مایع بی رنگ شفاف. نقطه اشتعال 167 درجه فارنهایت. نقطه جوش 171 درجه فارنهایت. متراکم تر از آب. تماس ممکن است پوست، چشم و غشاهای مخاطی را تحریک کند. ممکن است در اثر خوردن و تماس با پوست سمی و در اثر استنشاق نسبتاً سمی باشد. |
| واکنش های هوا و آب |
کمی در آب حل می شود. |
| خطر |
ممکن است با اسیدهای معدنی و برخی اسیدهای آلی واکنش انفجاری نشان دهد. سمی از طریق استنشاق و جذب پوست. برای محصولات غذایی تایید شده است. با جذب پوستی سمی است. |
| خطر سلامت |
استنشاق آن باعث سردرد، حالت تهوع و سوزش بینی و گلو می شود. بخار چشم را تحریک می کند؛ مایع باعث التهاب و تیرگی قرنیه می شود. تماس پوست با مایع باعث خشکی و سوزش می شود. بلع باعث سردرد، حالت تهوع و سوزش دهان و معده می شود. |
| خطر آتش سوزی |
مواد قابل احتراق: ممکن است بسوزد اما به آسانی مشتعل نمی شود. هنگامی که گرم می شود، بخارات ممکن است مخلوط های انفجاری با هوا تشکیل دهند: خطرات انفجار در داخل، خارج از منزل و فاضلاب. در تماس با فلزات ممکن است گاز هیدروژن قابل اشتعال ایجاد شود. ظروف ممکن است هنگام گرم شدن منفجر شوند. رواناب ممکن است آبراه ها را آلوده کند. ماده ممکن است به شکل مذاب منتقل شود. |
| واکنش پذیری شیمیایی |
واکنش پذیری با آب بدون واکنش. واکنش پذیری با مواد معمول: بدون واکنش. پایداری در حین حمل و نقل: محصول در تماس با هوا یا اسیدها تیره شده و مواد نامحلول در آب را تشکیل می دهد. این واکنش در دماهای بالا تسریع می شود. عوامل خنثی کننده اسیدها و مواد سوزاننده: مناسب نیست. پلیمریزاسیون: مناسب نیست. بازدارنده پلیمریزاسیون: مناسب نیست. |
| اقدامات بیوشیمی/فیزیول |
20-40ppm را بچشید |
| نمایه ایمنی |
مسمومیت از طریق بلع، تماس با پوست و راه های زیر جلدی. از راه استنشاقی و داخل صفاقی نسبتاً سمی است. داده های جهش گزارش شده است. محرک چشم قابل اشتعال در صورت قرار گرفتن در معرض حرارت یا شعله؛ می تواند با مواد اکسید کننده واکنش دهد. خطر انفجار متوسط هنگام قرار گرفتن در معرض حرارت یا شعله. به شدت با اسیدها واکنش نشان می دهد (به عنوان مثال، اسید فرمیک، اسید سیانو استیک + گرما). در تماس با پراکسید هیدروژن 85 درصد مشتعل می شود. برای مبارزه با آتش، از فوم الکل، CO2، مواد شیمیایی خشک استفاده کنید. هنگامی که حرارت داده می شود تا تجزیه شود، دود و بخار شدید منتشر می کند. |
| احتمال قرارگیری در معرض بیماری |
به عنوان مونومر آغازین در تولید رزین های فوران استفاده می شود و برای تولید الکل تتراهیدرو فورفورال (THFA) استفاده می شود. |
| کمک های اولیه |
اگر این ماده شیمیایی وارد چشم شد، لنزهای تماسی را فوراً بردارید و فوراً به مدت حداقل 15 دقیقه آن را شستشو دهید و گهگاه پلک های بالایی و پایینی را بلند کنید. فورا به دنبال مراقبت های پزشکی باشید. اگر این ماده شیمیایی با پوست تماس پیدا کرد، لباس های آلوده را بردارید و بلافاصله با آب و صابون بشویید. فورا به دنبال مراقبت های پزشکی باشید. اگر این ماده شیمیایی استنشاق شده است، از قرار گرفتن در معرض آن خارج کنید، اگر تنفس متوقف شده و CPR در صورت متوقف شدن فعالیت قلبی، تنفس نجات را شروع کنید (با استفاده از اقدامات احتیاطی جهانی، از جمله ماسک احیا). به سرعت به یک مرکز پزشکی انتقال دهید. هنگامی که این ماده شیمیایی بلعیده شد، به پزشک مراجعه کنید. مقدار زیادی آب بدهید و باعث استفراغ شود. فرد بیهوش را وادار به استفراغ نکنید. |
| سرطان زایی |
NTP یک {{0}}سال مطالعه استنشاقی روی فورفوریل الکل انجام داد. موشهای F344 و موشهای B6C3F1 به مدت 6 ساعت در روز، 5 روز در هفته در معرض 0، 2، 8 یا 32 ppm فورفوریل الکل قرار گرفتند. تمام موش هایی که در معرض 32 پی پی ام بودند تا هفته 99 مردند. بقای همه حیوانات دیگر مشابه حیوانات کنترل بود. افزایش بروز تومورهای بینی در موش های صحرایی نر و افزایش بروز تومورهای لوله کلیه در موش های نر وجود داشت. افزایش بروز ضایعات غیرنئوپلاستیک بینی و افزایش شدت نفروپاتی در موشهای صحرایی نر و ماده و موشهای نر مشاهده شد. ضایعات غیرنئوپلاستیک بینی و دژنراسیون قرنیه در موشهای ماده مشاهده شد. |
| منبع |
فورفوریل به طور طبیعی در بومادران، شیرین بیان، دانه های کنجد، گل میخک و برگ چای وجود دارد (دوک، 1992). همچنین در شرابهای قرمز، سفید و مدل با سن بشکه شناسایی شد. غلظت ها از 3.5 میلی گرم در لیتر در شراب سفید بعد از 55 هفته پیری تا 9.6 میلی گرم در لیتر پس از 11 هفته پیری متغیر بود (Spillman et al., 1998). به عنوان یکی از 140 ترکیب فرار موجود در روغن سویای استفاده شده جمع آوری شده از یک کارخانه فرآوری که گوشت گاو، مرغ و محصولات مختلف گوشت گوساله را سرخ می کرد، شناسایی شد (Takeoka و همکاران، 1996). |
| سرنوشت زیست محیطی |
بیولوژیکی.در تلقیح لجن فعال، پس از یک دوره سازگاری {{0}} روز، 97.3٪ حذف COD حاصل شد. متوسط نرخ تجزیه زیستی 41.0 میلی گرم COD/g/h بود (Pitter, 1976).
شیمیایی/فیزیکی.به راحتی توسط اسیدها رزین می شود (Windholz et al., 1983). فورفوریل الکل هیدرولیز نمی شود زیرا گروه عاملی قابل هیدرولیز ندارد.
در شرابهای قرمز، سفید و مدل با سن بشکهای، فورفوریل الکل طبیعی با گذشت زمان غلظت آن کاهش یافت. در شراب قرمز، فورفوریل اتیل اتر به عنوان یک محصول تخریب پس از 55 هفته ذخیره سازی شناسایی شد. میانگین درصد کاهش فورفوریل الکل 73 درصد بود (اسپیلمن و همکاران، 1998). |
| ذخیره سازی |
کد رنگ-آبی: خطر سلامت/سم: در محل امنی برای سم نگهداری کنید. قبل از کار با این ماده شیمیایی باید در مورد نحوه نگهداری و نگهداری مناسب آن آموزش ببینید. ظروف فلزی شامل انتقال=گالنسور بیشتر اتیل استات باید به زمین و چسبانده شوند. درام ها باید به دریچه های خود بسته شونده، حفره های خلاء فشار، و شعله گیر مجهز باشند. فقط از ابزارها و تجهیزات بدون جرقه استفاده کنید، به ویژه هنگام باز و بسته کردن ظروف اتیل استات. در ظروفی که دارای برچسب مناسبی با اطلاعات خطرات بهداشتی و روش های حمل و نقل ایمن هستند نگهداری شود. هر جا که اتیل استات استفاده می شود، کار می شود، تولید می شود یا ذخیره می شود، از تجهیزات و اتصالات الکتریکی ضد انفجار استفاده کنید. فورفوریل الکل باید ذخیره شود تا از تماس با اکسید کننده های قوی (مانند کلر، برم و فلوئور) و هر اسیدی جلوگیری شود، زیرا واکنش های خشونت آمیز رخ می دهد. در ظروف در بسته و در مکانی خنک و دارای تهویه مناسب و دور از حرارت نگهداری شود. منابع اشتعال مانند استعمال دخانیات و شعله های آتش در جایی که از الکل فورفوریل استفاده می شود، استفاده می شود، یا ذخیره می شود به نحوی که می تواند خطر آتش سوزی یا انفجار بالقوه ایجاد کند، ممنوع است. هر جا که فورفوریل الکل استفاده می شود، استفاده می شود، تولید می شود یا ذخیره می شود، از تجهیزات و اتصالات الکتریکی ضد انفجار استفاده کنید. |
| حمل دریایی |
UN2874 فورفوریل الکل، کلاس خطر: 6.1; برچسبها: 6.{4}}مواد سمی. |
| روش های تصفیه |
آن را تحت فشار کاهش یافته تقطیر کنید تا مواد قیری را حذف کنید، با NaHCO3 آبی تکان دهید، آن را با Na2SO4 خشک کنید و به صورت جزئی تحت فشار کاهش یافته Na2CO3 تقطیر کنید. می توان آن را با تکان دادن با غربال های مولکولی Linde 5A خشک کرد. [Beilstein 17/3 V 338.] |
| ناسازگاری ها |
ناسازگار با اکسید کننده ها (کلرات ها، نیترات ها، پراکسیدها، پرمنگنات ها، پرکلرات ها، کلر، برم، فلوئور و غیره)؛ تماس ممکن است باعث آتش سوزی یا انفجار شود. دور از مواد قلیایی، بازهای قوی، اسیدهای قوی، اکسواسیدها، اپوکسیدها نگهداری شود. تماس با اسیدها می تواند باعث پلیمریزاسیون شود. واکنش شدید با اکسید کننده ها. ناسازگار با خاک قلیایی و فلزات قلیایی؛ سوزاننده قوی؛ آمین های آلیفاتیک؛ ایزوسیانات ها، استالدهید، بنزوئیل پراکسید؛ اسید کرومیک، تری اکسید کروم؛ اسید سیانو استیک؛ دی آلکیل روی، دی کلر اکسید؛ اکسید اتیلن؛ آب اکسیژنه؛ ایزوپروپیل کلرو کربنات؛ لیتیوم تتراهیدروآلومی نیت؛ اسید نیتریک؛ دی اکسید نیتروژن؛ پنتافلوروگوانیدین، پنتاسولفید فسفر؛ روغن نارنگی؛ تری اتیل آلومینیوم، تری سوبوتیل آلومینیوم. به برخی از پلاستیک ها، پوشش ها و لاستیک حمله می کند. |
| دفع زباله |
سوزاندن در مخلوط با یک حلال قابل اشتعال تر. |
