| خواص شیمیایی |
4-متیل پیریدین مایعی بی رنگ تا زرد روشن با بوی ناخوشایند و شیرین است. محلول در آب، اتانول و اتر. |
| وقوع |
4-متیل پیریدین توسط فرآیندهای مرتبط با انرژی آزاد میشود. این ماده در فاضلاب گازی سازی زغال سنگ (Pellizzari و همکاران 1979)، محیط کوره های کک (Naizer and Mashek 1974) و در آب های حاصل از تولید ضایعات نفت شیل (دابسون و همکاران 1985؛ هاتورن و همکاران 1985؛ لینهیر و همکاران) وجود دارد. همچنین در قطران زغال سنگ (HSDB، 1988)، دود سیگار (Brunneman و همکاران 1978؛ IARC 1976) و مایعات پیرولگن از چوب ها (Yasuhara and Sugiwara 1987) وجود دارد. روشهایی برای تصفیه بیولوژیکی فاضلابهای حاوی متیل پیریدین (Roubickova 1986) و حرکت آن از طریق (Leenheer و Stuber 1981) و تخریب (Sims and Somners 1985) در خاکهای مورد بررسی توسعه یافتهاند. |
| استفاده می کند |
4-متیل پیریدین برای تولید اسید ایزونیکوتینیک و مشتقات آن، در ضد آب برای پارچه، و به عنوان حلال برای رزینها، داروها، مواد رنگزا، تسریعکنندههای لاستیکی و آفتکشها استفاده میشود. همچنین به عنوان کاتالیزور و عامل پخت استفاده می شود. |
| استفاده می کند |
4-متیل پیریدین در تهیه مشتق 1،{2}دی هیدروپیریدید استفاده شد. |
| روش های تولید |
در حال حاضر، 4-متیل پیریدین با تراکم فاز بخار استالدئید و آمونیاک (3:1) با جداسازی بعدی 4-متیل پیریدین از مخلوط واکنش تولید میشود. واکنشدهندهها در معرض کاتالیز کمآبی-دهیدروژناسیون مانند اکسید سرب، اکسید مس روی آلومینا، اکسید توریم، اکسید روی یا اکسید کادمیوم روی سیلیس-آلومینا، یا فلوراید کادمیوم روی سیلیس-منیزیا در درجه 400-500 قرار میگیرند. این منجر به بازده 60% متیل پیریدین می شود که با تقطیر جزئی جدا می شود (USEPA 1982). روش دیگر تولید شامل جداسازی از محصولات جانبی عملیات کک سازی است. عصاره خام پیریدین از گازهای غیرقابل تغلیظ و متراکم کوره کک به دست می آید که با تقطیر جزئی آب شده و جدا شده اند، اما تنها 45٪ از متیل پیریدین به دست می آید (USEPA 1982). 4-متیل پیریدین همچنین می تواند از تقطیر خشک استخوان یا زغال سنگ جدا شود (Hawley 1977). |
| تعریف |
ChEBI: 4-متیل پیریدین متیل پیریدینی است که در آن جانشین متیل در موقعیت 4 قرار دارد. |
| مرجع(های) سنتز |
بولتن شیمیایی و دارویی، 6، ص. 467، 1958DOI٪3a10.1248/cpb.6.467 |
| توضیحات کلی |
4-متیل پیریدین یک مایع بی رنگ نسبتاً فرار است. (NTP، 1992) |
| واکنش های هوا و آب |
به شدت قابل اشتعال. |
| نمایه واکنش پذیری |
4-متیل پیریدین اسیدها را در واکنشهای گرمازا خنثی میکند و نمکها به اضافه آب را تشکیل میدهد. ممکن است با ایزوسیانات ها، آلی هالوژنه، پراکسیدها، فنل ها (اسیدی)، اپوکسیدها، انیدریدها و هالیدهای اسیدی ناسازگار باشد. هیدروژن گازی قابل اشتعال ممکن است در ترکیب با عوامل کاهنده قوی مانند هیدریدها تولید شود. |
| خطر سلامت |
داده ها نشان می دهد که 4-متیل پیریدین زمانی که به صورت خوراکی تجویز می شود نسبتاً سمی است و هنگامی که به صورت پوستی و داخل صفاقی تجویز می شود بسیار سمی است (اسمیت 1982). علائم شامل اسهال گاه به گاه، کاهش وزن، کم خونی و فلج چشم و صورت است. |
| قابلیت اشتعال و انفجار |
قابل اشتعال |
| مصارف صنعتی |
4-متیل پیریدین به عنوان یک ماده ضد آب برای پارچه ها استفاده می شود. به عنوان حلال برای رزین ها؛ در سنتز داروها، مواد رنگزا، شتاب دهنده های لاستیکی، آفت کش ها و معرف های آزمایشگاهی؛ به عنوان یک کاتالیزور؛ و به عنوان یک عامل درمان (Hawley 1977; Windholz et al 1983). برای سنتز داروها، به ویژه ایزونیازید (USEPA 1982) و همچنین برای تولید 4-وینیل پیریدین برای بهبود رنگ پذیری استفاده می شود (USEPA 1982). |
| نمایه ایمنی |
مسمومیت از طریق بلع و راه های داخل صفاقی. با تماس sktn نسبتاً سمی است. با استنشاق خفیف سمی است. محرک شدید پوست و چشم مایع قابل اشتعال هنگامی که در معرض حرارت، شعله، اکسید کننده ها قرار می گیرد. برای مبارزه با آتش، از فوم الکلی استفاده کنید. هنگامی که حرارت داده می شود تا تجزیه شود، بخارات سمی NOx منتشر می کند. |
| احتمال قرارگیری در معرض بیماری |
(o-ایزومر)؛ خطر مشکوک بازپروتوکسیک، محرک اولیه (بدون واکنش آلرژیک)، (m-ایزومر): خطر احتمالی تشکیل تومور، محرک اولیه (بدون واکنش آلرژیک). پیکولین ها به عنوان واسطه در تولید داروسازی، تولید آفت کش ها استفاده می شوند. و در ساخت رنگها و مواد شیمیایی لاستیکی. به عنوان حلال نیز استفاده می شود. |
| حمل دریایی |
UN2313 Picolines، کلاس خطر: 3; برچسبها: 3-مایع قابل اشتعال. |
| روش های تصفیه |
می توان آن را مانند 2-متیل پیریدین خالص کرد. روش Biddescombe و Handley (در بالا) برای 3-متیل پیریدین نیز قابل استفاده است. لیدستون [J Chem Soc 242 1940] آن را از طریق اگزالات (m 137-138o) با حرارت دادن 100 میلی لیتر 4-متیل پیریدین تا دمای 80 درجه و افزودن آهسته 110 گرم اگزالیک اسید بی آب و سپس 150 میلی لیتر جوشاندن خالص کرد. EtOH. پس از خنک شدن و فیلتر کردن، رسوب با کمی اتانول شسته میشود، سپس از EtOH مجدداً تبلور مییابد، در حداقل مقدار آب حل میشود و با 50 درصد KOH اضافی تقطیر میشود. تقطیر با KOH جامد خشک شده و دوباره تقطیر می شود. هیدروکربنها را میتوان با تبدیل متیل پیریدین به هیدروکلرید آن، کریستال شدن از EtOH/دی اتیل اتر، بازسازی پایه آزاد با افزودن قلیایی و تقطیر، از 4-متیل پیریدین حذف کرد. به عنوان آخرین مرحله تصفیه، متیل پیریدین را می توان به صورت جزئی با انجماد جزئی متبلور کرد تا از متیل پیریدین جدا شود. آلودگی با 2،{14}}لوتیدین با جذب قوی آن در 270 نانومتر شناسایی میشود. هیدروکلراید دارای m 161o و پیکرات دارای m 167o (از Me2CO، EtOH یا H2O) است. [Beilstein 20 III/IV 2732, 20/5 V 543.] |
| ناسازگاری ها |
بخارات ممکن است با هوا مخلوط انفجاری تشکیل دهند. ناسازگار با اکسید کننده ها (کلرات ها، نیترات ها، پراکسیدها، پرمنگنات ها، پرکلرات ها، کلر، برم، فلوئور و غیره)؛ تماس ممکن است باعث آتش سوزی یا انفجار شود. دور از مواد قلیایی، بازهای قوی، اسیدهای قوی، اکسواسیدها، اپوکسیدها نگهداری شود. به مس و آلیاژهای آن حمله می کند. |
![9-[(2-Acetoxyethoxy)methyl]-N2-acetylguanine](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
