| شرح |
گلیسیدول یک مولکول کایرال با گروه های عاملی اپوکسید و الکل اولیه است. این مخلوط راسمیک است و به دو شکل انانتیومر راست چرخشی و چپگردی وجود دارد. چندین روش مصنوعی برای تهیه گلیسیدول موجود است. با این حال، به طور تجاری از اپوکسیداسیون آلیل الکل با پراکسید هیدروژن و یک کاتالیزور (تنگستن یا وانادیم) یا از واکنش اپی کلروهیدرین با کاستیک تهیه می شود. گلیسیدول از دهه 1970 در سنتز صنعتی محصولات دارویی استفاده شده است. با این حال، استفاده از آن برای اهداف تحقیقاتی از سال 1956 گزارش شده است. اطلاعات موجود نشان می دهد که گلیسیدول توسط چندین شرکت در ژاپن، آلمان و ایالات متحده تولید می شود. |
| خواص شیمیایی |
مایع بی رنگ |
| خواص شیمیایی |
گلیسیدول یک مایع بی رنگ است. |
| استفاده می کند |
گلیسیدول به عنوان تثبیت کننده برای روغن های طبیعی و پلیمرهای وینیل، به عنوان دمولسیفایر و عامل تراز کننده برای رنگ ها استفاده می شود. |
| استفاده می کند |
تثبیت کننده در ساخت پلیمرهای وینیل. واسطه در سنتز گلیسرول، گلیسیدیل اترها و آمین ها. افزودنی برای روغن و سیالات هیدرولیک مصنوعی؛ رقیق کننده رزین اپوکسی |
| استفاده می کند |
گلیسیدول یک تثبیت کننده در ساخت پلیمرهای وینیل است. مواد واسطه شیمیایی در تهیه گلیسرول، گلیسیدیل اترها، استرها و آمین ها. در داروسازی؛ در مواد شیمیایی بهداشتی
|
| تعریف |
یک اپوکسید |
| توضیحات کلی |
مایع بی رنگ شفاف بی بو. |
| واکنش های هوا و آب |
به رطوبت حساس است. |
| نمایه واکنش پذیری |
گلیسیدول به رطوبت حساس است. گلیسیدول به نور نیز حساس است. گلیسیدول اگر بالاتر از دمای اتاق گرم شود ممکن است پلیمریزه شود. گلیسیدول ممکن است در هنگام نگهداری تیره شود. مطالعات پایداری گلیسیدول که به مدت دو هفته در محافظت از نور ذخیره شده بود، تجزیه قطعی را در دمای 140 درجه فارنهایت نشان داد و به شدت ناپایداری را در دمای 77 درجه فارنهایت نشان داد. مشخص شد محلول گلیسیدول در آب هنگام نگهداری در دمای اتاق، حتی پس از یک روز در دمای اتاق، ناپایدار است. تاریکی. گلیسیدول با اکسید کننده های قوی ناسازگار است. گلیسیدول در حضور اسیدها یا بازهای قوی، نمک ها (مانند کلرید آلومینیوم، آهن (III) کلرید یا کلرید قلع (IV)) یا فلزات (مانند مس و روی) دچار تجزیه انفجاری می شود. گلیسیدول نیز با نیترات ها ناسازگار است. گلیسیدول به برخی از اشکال پلاستیک، لاستیک و پوشش ها حمله می کند. |
| خطر |
مواد سمی احتمال سرطان زا |
| خطر سلامت |
گلیسیدول محرک چشم، ریه و پوست است. این ترکیب خالص باعث آسیب شدید اما قابل برگشت قرنیه در چشم خرگوش شد (ACGIH 1986). قرار گرفتن در معرض بخار آن باعث تحریک ریه در موش ها و در نتیجه پنومونیت می شود. هیچ مدرکی دال بر سمیت تجمعی وجود ندارد. از دادههای محدود سمیت، به نظر میرسد که خطر سلامتی برای انسان از قرار گرفتن در معرض آن، در درجه اول، تحریک تنفسی، تحریک سیستم عصبی مرکزی و افسردگی است.
گلیسیدول جهش زا است و در تست بازگشت هیستیدین-ایمز مثبت است. گزارشی از اثر سرطان زایی آن وجود ندارد. تجویز داخل صفاقی گلای سیدول در موش صحرایی، اثرات مضری بر باروری نشان داد. |
| خطر آتش سوزی |
گلیسیدول قابل احتراق است. |
| قابلیت اشتعال و انفجار |
غیر قابل اشتعال |
| نمایه ایمنی |
سرطان زا تایید شده با داده های سرطان زا گزارش شده است. مسمومیت از طریق داخل صفاقی. در اثر مصرف، استنشاق و تماس با sh نسبتاً سمی است. اثرات تراتوژنیک و تولید مثلی تجربی. محرک پوست داده های جهش انسانی گزارش شده است. آزمایشات حیوانی سمیت کمتری نسبت به ترکیبات اپوکسی مرتبط نشان می دهد. آماده جذب از طریق پوست. باعث تحریک عصبی و به دنبال آن افسردگی می شود. هنگام گرم شدن یا در حضور اسیدها، بازها، فلزات قوی (مثلاً مس، روی) و نمکهای فلزی (مانند کلرید آلومینیوم، کلرید آهن (II1)، قلع (کلرید Iy) منفجر میشود. هنگامی که برای تجزیه گرم میشود، ذرات متلاشی میکند. دود و دود را نیز ببینید. |
| احتمال قرارگیری در معرض بیماری |
گلیسیدول به عنوان یک واسطه در سنتز گلیسرول، گلیسیدیل اترها، استرها و آمین ها استفاده می شود. |
| سرطان زایی |
بر اساس شواهد کافی از سرطان زایی از مطالعات بر روی حیوانات آزمایشگاهی، به طور منطقی پیش بینی می شود که گلیسیدول یک سرطان زا برای انسان باشد. |
| سرنوشت زیست محیطی |
شیمیایی/فیزیکی.ممکن است در آب هیدرولیز شود و گلیسیرین را تشکیل دهد (لیمن و همکاران، 1982). |
| حمل دریایی |
UN2810 مایعات سمی، ارگانیک، شماره، کلاس خطر: 6.1; برچسبها: 6.{4}}مواد سمی، نام فنی لازم است. |
| روش های تصفیه |
[S(-)-ایزومر، § همچنین در پشتیبانی پلیمری موجود است، دارای b 49-50o/7mm، 66-67o/19mm، [ ] D -1 5o(noat)]، [ R(+)-ایزومر دارای b 56 -5 6 است. 5o/11mm، d 4 1.117، n D 1.429، [ ] D +15o (تمیز)]. گلیسیدول را با تقطیر جزئی خالص کنید. |
| ارزیابی سمیت |
گلیسیدول یک مولکول کوچک است که دارای یک گروه اپوکسید واکنش پذیر شیمیایی است. بنابراین، به عنوان یک عامل آلکیله کننده مستقیم عمل می کند. ترکیبات زیست فعال نوکلئوفیل مانند گلوتاتیون به راحتی با گلیسیدول واکنش می دهند. گلیسیدول با اتصال مستقیم به گلوتاتیون، محتوای گلوتاتیون را در کبد موش کاهش می دهد. آزمایشهای آزمایشگاهی نشان داد که گلیسیدول با DNA خالص شده واکنش میدهد و ترکیبهای اضافی DNA را تشکیل میدهد. این احتمالاً مسئول فعالیت ژنوتوکسیک ترکیب بدون نیاز به فعال سازی متابولیک است. |
| ناسازگاری ها |
ممکن است مخلوط انفجاری با هوا ایجاد کند. واکنش شدید با اکسید کننده های قوی، نیترات ها. در تماس (مخصوصاً در حضور گرما) با اسیدهای قوی، بازهای قوی، آب، نمک های فلزی، مانند کلرید آلومینوم، کلرید آهن و کلرید قلع، یا فلزات (مس و روی) تجزیه می شود و باعث ایجاد خطر آتش سوزی و انفجار می شود. . تماس با باریم، لیتیوم، سدیم، منیزیم و تیتانیوم ممکن است باعث پلیمریزاسیون شود. به برخی از پلاستیک ها، لاستیک ها و پوشش ها حمله می کند. |
| دفع زباله |
زباله های غلیظ بدون پراکسید: مایع را با سرعت کنترل شده در نزدیکی شعله آزمایشی تخلیه کنید. ضایعات غلیظ حاوی پراکسید: سوراخ کردن ظرف زباله از فاصله ایمن و به دنبال آن سوزاندن باز. |
