| خواص شیمیایی |
مایع بی رنگ |
| خواص شیمیایی |
مایع بی رنگ و شفاف؛ عطر بنزین |
| خواص فیزیکی |
مایعی شفاف، بی رنگ و قابل اشتعال با بوی ملایم اما نامطبوع هیدروکربنی. بر اساس روش بوی کیسه مثلثی، غلظت آستانه بو 1.0 ppbvناگاتا و تاکوچی (1990) گزارش کردند. |
| استفاده می کند |
نرم کننده؛ سورفکتانت ها به عنوان کومونومر در تولید پلی اتیلن با چگالی بالا و پلی اتیلن با چگالی کم خطی استفاده می شود. ماده اولیه برای سنتز انواع ترکیبات از جمله اسید نانوئیک. |
| استفاده می کند |
1-Octene به عنوان یک کومونومر مورد استفاده در تهیه پلی اتیلن، به ویژه پلی اتیلن با چگالی بالا (HDPE) و رزین های خطی پلی اتیلن با چگالی کم (LLDPE) عمل می کند. همچنین در سنتز آلی، سورفکتانت ها و نرم کننده ها استفاده می شود. علاوه بر این، در تنظیم کننده های فرآیند و تنظیم کننده های ویسکوزیته استفاده می شود. علاوه بر این، از آن در تهیه آلدئید خطی از طریق سنتز اکسو (هیدروفرمیلاسیون) برای بدست آوردن نونانال استفاده می شود. |
| استفاده می کند |
1-اکتن یک الفین خطی است که عمدتاً به عنوان کومونومر در سنتز پلی اتیلن با چگالی کم خطی (LLDPE) استفاده میشود. کار گسترده ای در مورد هیدروفرمیلاسیون 1-اکتن با استفاده از کاتالیزورهای مختلف گزارش شده است. همچنین منبع مهمی برای سنتز بلوک های ساختمانی مهم پتروشیمی از طریق واکنش اپوکسیداسیون است. |
| روش های تولید |
روش تولید: 1) از آلیل کلرید و n-آمیل منیزیم بروماید. 2) از اکتانول با ید و فسفر قرمز. 3) از مونوسدیم استیلن با اکتیل یدید در آمونیاک مایع در دمای 40 اینچ تحت فشار. |
| تعریف |
ChEBI: یک اکتن با C غیراشباع-1. |
| مقادیر آستانه عطر |
بوی با قدرت بالا؛ بوییدن را در محلول 1.{1}}% یا کمتر توصیه کنید. |
| مرجع(های) سنتز |
مجله انجمن شیمی آمریکا، 93، ص. 1487، 1971DOI٪3a10.1021/ja00735a030 حروف چهاروجهی، 25، ص. 1283، 1984DOI٪3a 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| توضیحات کلی |
یک مایع بی رنگ نقطه اشتعال 70 درجه فارنهایت. نامحلول در آب و چگالی کمتر (حدود 6 پوند در گالن) نسبت به آب. از این رو روی آب شناور می شود. بخارات سنگین تر از هوا هستند و ممکن است در فرورفتگی ها ته نشین شوند. گزارش شده است که تجزیه زیستی بسیار آهسته است. در سنتز آلی، سورفکتانت ها و نرم کننده ها استفاده می شود. |
| واکنش های هوا و آب |
بسیار قابل اشتعال نامحلول در آب. |
| نمایه واکنش پذیری |
1-OCTENE ممکن است به شدت با عوامل اکسید کننده قوی واکنش نشان دهد. ممکن است به صورت گرمازا با عوامل کاهنده واکنش نشان دهد تا گاز هیدروژن آزاد شود. در حضور کاتالیزورهای مختلف (مانند اسیدها) یا آغازگرها، ممکن است واکنش های پلیمریزاسیون اضافی گرمازا انجام شود. |
| خطر سلامتی |
به طور کلی سمیت کم. بی حس کننده خفیف در غلظت بخار بالا. ممکن است چشم را تحریک کند. |
| منبع |
به عنوان یکی از 140 ترکیب فرار در روغن های سویا استفاده شده جمع آوری شده از یک کارخانه فرآوری که گوشت گاو، مرغ و محصولات مختلف گوشت گوساله را سرخ می کرد، شناسایی شد (Takeoka و همکاران، 1996). |
| سرنوشت زیست محیطی |
بیولوژیکی.اکسیداسیون زیستی 1-اکتن ممکن است با تولید 7-octen-1-ول رخ دهد، که ممکن است به اسید اکتنوئیک 7- اکسید شود (دوگان، 1972).
فتولیتیک.اتکینسون و کارتر (1984) ثابت نرخ را 10*8.1 گزارش کردند-18سانتی متر3/molecule?sec برای واکنش رادیکال های 1-اکتن و OH در جو.
شیمیایی/فیزیکی.واکنش رادیکال های ازن و OH با 1-اکتن در یک محفظه تفلون در فضای باز منعطف مورد مطالعه قرار گرفت (Paulson and Seinfeld, 1992). 1-اکتن با هپتانال تولید کننده ازن، یک دورادیکال C7 که از نظر حرارتی تثبیت شده است، و هگزان به ترتیب با بازدهی 80، 10 و 1 درصد واکنش نشان داد. با رادیکال های OH، تنها 15٪ از 1- اکتن به هپتانال تبدیل شد. در هر دو واکنش، ترکیبات باقی مانده به طور آزمایشی به عنوان آلکیل نیترات شناسایی شدند (Paulson and Seinfeld, 1977). گروسژان و همکاران (1996) شیمی اتمسفر 1-اکتن با ازن و مخلوط ازن-اکسید نیتروژن را در شرایط محیطی بررسی کرد. واکنش 1-اکتن و ازن در تاریکی، فرمالدئید، هگزانال، هپتانال، سیکلوهگزانون و ترکیبی را که بهطور آزمایشی بهعنوان 2-oxoheptanal شناخته میشود، بهدست آورد. تابش نور خورشید 1-اکتن با اکسید ازن-نیتروژن کربونیل های زیر را به دست آورد: فرمالدئید، استالدئید، پروپانال، 2-بوتانون، بوتانال، پنتانال، گلیوکسال، هگزانال، هپتانال و پنتانال.
شیمیایی/فیزیکی.احتراق کامل در هوا دی اکسید کربن و آب تولید می کند. |
| روش های تصفیه |
تقطیر 1-اکتن زیر نیتروژن از سدیم که آب و پراکسیدها را حذف میکند. پراکسیدها همچنین می توانند با نفوذ از طریق خشک شده، اسید شسته شده، آلومینا حذف شوند. آن را در زیر N2 یا Ar در تاریکی نگهداری کنید. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985، Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |